- ✓ 炎症後色素沈着(PIH)は、皮膚の炎症後に生じる一時的な色素の変化で、適切なケアで改善が期待できます。
- ✓ 治療には外用薬、内服薬、化学ピーリング、レーザー治療などがあり、原因や症状の程度に応じて選択されます。
- ✓ 紫外線対策と炎症の早期鎮静が、PIHの予防と悪化を防ぐ上で最も重要です。
炎症後色素沈着(PIH)とは?そのメカニズムと種類

炎症後色素沈着(PIH: Postinflammatory Hyperpigmentation)とは、ニキビ、湿疹、やけど、外傷、皮膚炎など、何らかの皮膚の炎症が治癒した後に、その部位に一時的に生じる茶色や黒っぽい色素沈着のことです。これは、炎症によって皮膚のメラニン色素を作る細胞(メラノサイト)が活性化され、過剰にメラニンが生成・蓄積されることで起こります[1]。
PIHは肌の色やタイプに関わらず誰にでも起こり得ますが、特に肌の色が濃い人種では発生しやすい傾向があります[2]。炎症の程度や期間、そして個人の肌質によって、色素沈着の濃さや持続期間は異なります。通常は数ヶ月から数年かけて自然に薄くなることが多いですが、適切なケアを行わないと長期化したり、悪化したりする可能性もあります。
- メラノサイト
- 皮膚の表皮基底層に存在する細胞で、メラニン色素を生成します。紫外線や炎症などの刺激によって活性化され、肌の色を濃くする原因となります。
- メラニン
- 皮膚、毛髪、瞳などに存在する色素で、紫外線のダメージから体を守る役割があります。過剰に生成されると、シミや色素沈着の原因となります。
PIHは、色素沈着が起こる深さによって大きく2種類に分けられます。表皮性PIHは皮膚の比較的浅い部分(表皮)にメラニンが蓄積したもので、茶色から黒褐色に見え、治療への反応が良い傾向があります。一方、真皮性PIHは皮膚の深い部分(真皮)にメラニンが沈着したもので、青みがかった灰色に見えることがあり、治療がより困難になる場合があります[2]。
PIHの原因(ニキビ跡・レーザー後・外傷後)と治療法とは?
炎症後色素沈着(PIH)は、様々な皮膚の炎症が原因で発生します。主な原因としてニキビ跡、レーザー治療後の炎症、そして外傷後の炎症が挙げられます。それぞれの原因に応じた治療法が選択されることが重要です。
ニキビ跡によるPIHの治療
ニキビ(尋常性ざ瘡)は、最も一般的なPIHの原因の一つです。特に炎症性のニキビ(赤ニキビ、膿疱性ニキビなど)が治癒する過程で、皮膚に炎症が起こり、メラノサイトが活性化されて色素沈着として残ることがあります。実臨床では、「ニキビが治っても跡が茶色く残ってしまい、メイクでも隠しきれない」と相談される方が少なくありません。
ニキビ跡のPIH治療では、まずニキビそのものの炎症を抑えることが重要です。その上で、色素沈着を薄くするための治療を行います。主な治療法には以下のようなものがあります。
- 外用薬: ハイドロキノン、トレチノイン、アゼライン酸、ビタミンC誘導体などが用いられます。これらはメラニン生成を抑制したり、皮膚のターンオーバーを促進したりする効果が期待できます[3]。
- 内服薬: トラネキサム酸やビタミンCなどが、メラニン生成を抑える目的で処方されることがあります。
- 化学ピーリング: サリチル酸マクロゴールやグリコール酸などを用いて、古い角質とともに蓄積されたメラニンを排出する治療です。
- レーザー治療: QスイッチYAGレーザーやピコレーザーなどが、メラニン色素を標的として破壊し、色素沈着を薄くする効果が期待できます。
レーザー治療後のPIHの治療
シミ取りレーザーや脱毛レーザーなど、レーザー治療後に一時的に炎症が起こり、その結果としてPIHが生じることがあります。これは特に肌の色が濃い方や、レーザーの設定が肌に合わない場合に起こりやすいとされています。日常診療では、「シミ取りレーザーを受けた後に、かえって色が濃くなってしまった」と心配される患者さまも少なくありません。
レーザー後のPIHは、レーザーによる炎症反応が原因であるため、まずは炎症を適切に管理することが重要です。治療としては、ニキビ跡のPIHと同様に、外用薬や内服薬が中心となります。特にハイドロキノンやトレチノインは、レーザー治療後のPIHの予防や治療に有効性が報告されています[3]。また、炎症を抑えるためのステロイド外用薬が短期間使用されることもあります。レーザー後のPIHは、適切なアフターケアと治療によって改善が期待できるため、焦らず専門医の指示に従うことが大切です。
外傷後のPIHの治療
切り傷、擦り傷、やけど、虫刺されなど、皮膚に物理的な損傷が加わった後にもPIHは発生します。炎症が強く、治癒に時間がかかった傷ほど、色素沈着が残りやすい傾向があります。臨床現場では、特に顔や露出部位の傷跡の色素沈着を気にされる患者さんが多く見られます。
外傷後のPIHの治療も、基本的には他のPIHと同様に外用薬、内服薬、ピーリング、レーザー治療などが選択肢となります。重要なのは、傷が治癒した直後から適切なケアを開始することです。特に、傷が治ったばかりのデリケートな皮膚を紫外線から保護することが、PIHの悪化を防ぐ上で極めて重要です。また、傷跡の隆起(肥厚性瘢痕やケロイド)と色素沈着が合併している場合は、それらを総合的に治療する必要があります。
PIHの治療は、原因、肌質、色素沈着の深さによって最適な方法が異なります。自己判断で市販薬を使用するのではなく、必ず皮膚科専門医に相談し、適切な診断と治療プランを立ててもらうことが重要です。
PIHの予防:紫外線対策・外用薬・ビタミンC導入の重要性

炎症後色素沈着(PIH)は、一度発生すると改善に時間がかかることが多いため、予防が非常に重要です。特に、炎症が起きている期間中や、炎症が治癒した直後の皮膚はデリケートであり、適切なケアを行うことでPIHの発生を最小限に抑えたり、悪化を防いだりすることが可能です。日々の診療では、「PIHができないようにするにはどうしたら良いですか?」という質問を多く受けます。
徹底した紫外線対策の重要性
紫外線は、メラノサイトを活性化させ、メラニン生成を促進する主要な要因です。そのため、炎症部位が紫外線にさらされると、PIHが発生しやすくなったり、既存のPIHが濃くなったりするリスクが高まります[4]。炎症がある時期から治癒後にかけて、徹底した紫外線対策を行うことがPIH予防の基本中の基本です。
- 日焼け止めの使用: SPF30以上、PA+++以上の広範囲スペクトル(UVA・UVB両方防御)の日焼け止めを毎日使用し、2〜3時間ごとに塗り直すことが推奨されます。
- 物理的な遮光: 帽子、日傘、サングラス、長袖の衣類などを活用し、直接日光が当たるのを避けることも効果的です。
- ピークタイムの回避: 紫外線の強い午前10時から午後2時の時間帯は、できるだけ外出を控えることも検討しましょう。
外用薬による予防
炎症が治まり始めた段階で、予防的な外用薬を使用することも有効です。特に、メラニン生成を抑制する成分や、皮膚のターンオーバーを促進する成分を含む外用薬が用いられます。
- ハイドロキノン: メラニン生成酵素チロシナーゼの働きを阻害し、メラニン生成を抑制します[3]。医師の処方に基づいて使用します。
- トレチノイン: 皮膚のターンオーバーを促進し、蓄積されたメラニンの排出を助けます。ハイドロキノンと併用されることも多いです[3]。
- アゼライン酸: メラニン生成を抑制する作用や、抗炎症作用も持ち合わせています。ニキビ治療薬としても使用されます。
ビタミンC導入の有効性
ビタミンCは強力な抗酸化作用を持ち、メラニン生成を抑制するだけでなく、すでに生成されたメラニンを還元する作用も期待できます。また、コラーゲン生成を促進し、皮膚の健康を保つ効果もあります。外用薬としてのビタミンC誘導体や、イオン導入によるビタミンCの経皮導入は、PIHの予防や改善に有効な手段の一つです。
実際の診療では、炎症が落ち着いた後のスキンケアとして、高濃度のビタミンC誘導体配合の化粧品や、医療機関でのイオン導入を提案することがよくあります。筆者の臨床経験では、適切な紫外線対策とビタミンC誘導体の使用を継続することで、PIHの発生リスクを低減し、もし発生しても比較的早期に改善を実感される方が多いです。特に、ニキビができやすい体質の方には、日頃からのビタミンCケアを推奨しています。
炎症後色素沈着(PIH)の診断と鑑別診断
炎症後色素沈着(PIH)の診断は、主に視診と患者さんの問診に基づいて行われます。皮膚科専門医は、色素沈着の形状、色調、発生部位、そして過去の皮膚疾患や外傷の有無などを詳しく確認します。PIHは、炎症が治癒した後に、その炎症があった部位に一致して出現することが特徴です。
診断プロセス
診察の場では、「いつ頃から気になり始めましたか?」「その前に何か皮膚のトラブルがありましたか?(ニキビ、湿疹、傷など)」「かゆみや痛みはありますか?」といった質問をすることで、PIHの原因となる炎症の有無や経過を把握します。また、ウッド灯検査という特殊な光を当てることで、色素沈着が皮膚のどの深さに存在するかをある程度推測することが可能です。表皮性のPIHはウッド灯で色が濃く見えることが多く、真皮性のPIHは変化が見られないか、逆に薄く見えることがあります。
鑑別診断が必要な皮膚疾患
PIHと似たような色素沈着を示す皮膚疾患はいくつか存在するため、正確な診断のためには鑑別診断が重要です。主な鑑別対象となる疾患には以下のようなものがあります。
- 肝斑: 主に頬骨のあたりに左右対称に広がる、境界が不明瞭な色素斑です。女性ホルモンの影響や紫外線が関与すると考えられています。PIHと合併することもあります。
- 雀卵斑(そばかす): 小さな茶色の斑点が鼻や頬に多発する遺伝的な色素斑です。
- 老人性色素斑(日光黒子): 紫外線によってできる、境界がはっきりした茶色のシミです。
- ADM(後天性真皮メラノサイトーシス): 頬やこめかみに青みがかった灰色や茶色の色素斑が左右対称に現れる疾患で、真皮にメラニンが存在します。
- 色素性母斑(ほくろ): メラノサイトが増殖してできる良性の腫瘍です。
これらの疾患は、見た目だけではPIHと区別が難しい場合があり、誤った診断は不適切な治療につながる可能性があります。例えば、肝斑に強いレーザー治療を行うと、かえって悪化するリスクがあるため、正確な鑑別が不可欠です。実際の診療では、問診や視診に加えて、必要に応じてダーモスコピー(拡大鏡)を用いたり、ごく稀に皮膚生検を行ったりすることもあります。専門医による正確な診断が、効果的かつ安全な治療への第一歩となります。
炎症後色素沈着(PIH)の治療効果と期待できる結果

炎症後色素沈着(PIH)の治療は、適切な方法と継続的なケアによって、良好な改善が期待できます。治療効果の現れ方や期待できる結果は、PIHの深さ、濃さ、原因、そして選択される治療法によって異なりますが、一般的には数ヶ月から1年程度の期間を要することが多いです。
治療効果のメカニズムと期間
PIHの治療は、主に以下のメカニズムで色素沈着を薄くすることを目指します。
- メラニン生成の抑制: ハイドロキノンやトラネキサム酸などが、メラノサイトの活性を抑え、新たなメラニンの生成を防ぎます。
- メラニン排出の促進: トレチノインや化学ピーリングが、皮膚のターンオーバーを促進し、表皮に蓄積されたメラニンを古い角質とともに排出させます。
- メラニン破壊: レーザー治療が、特定の波長の光でメラニン色素を標的として破壊し、体外への排出を促します。
表皮性のPIHは、皮膚のターンオーバーによって比較的早く改善する傾向があり、数ヶ月で薄くなることが期待できます。一方、真皮性のPIHはメラニンが深い層にあるため、改善に時間がかかり、レーザー治療がより効果的な選択肢となる場合があります[2]。筆者の臨床経験では、治療開始から2〜3ヶ月ほどで「色が少し薄くなってきた」と改善を実感される方が多く、半年から1年継続することで、かなり目立たなくなるケースを多く経験します。
治療法ごとの期待できる結果
| 治療法 | 期待できる効果 | 治療期間の目安 |
|---|---|---|
| 外用薬(ハイドロキノン、トレチノインなど) | メラニン生成抑制、排出促進。表皮性PIHに特に有効。 | 3ヶ月〜1年 |
| 内服薬(トラネキサム酸、ビタミンC) | 全身的なメラニン生成抑制。外用薬との併用で相乗効果。 | 3ヶ月〜半年 |
| 化学ピーリング | 表皮のターンオーバー促進、メラニン排出。 | 数回〜10回(数週間〜数ヶ月間隔) |
| レーザー治療(QスイッチYAG、ピコレーザーなど) | メラニン色素の破壊。真皮性PIHや難治性のPIHに有効。 | 数回(1ヶ月〜数ヶ月間隔) |
治療効果を最大限に引き出すためには、医師の指示に従い、根気強く治療を継続することが不可欠です。また、治療期間中の紫外線対策は非常に重要であり、怠るとせっかくの治療効果が損なわれたり、再発したりする可能性があります。実際の診療では、治療効果の確認のため、定期的な診察と写真記録を行います。これにより、患者さんも自身の改善状況を客観的に把握でき、治療へのモチベーション維持にもつながります。PIHは改善が期待できる症状ですので、諦めずに専門医と相談しながら治療を進めることをお勧めします。
まとめ
炎症後色素沈着(PIH)は、ニキビ、湿疹、外傷、レーザー治療など様々な皮膚の炎症後に生じる色素の変化です。炎症によって活性化されたメラノサイトが過剰にメラニンを生成・蓄積することで発生し、肌の色が濃い人に起こりやすい傾向があります。PIHの治療には、ハイドロキノンやトレチノインなどの外用薬、トラネキサム酸やビタミンCなどの内服薬、化学ピーリング、そしてレーザー治療などがあり、色素沈着の深さや原因に応じて最適な方法が選択されます。特に、徹底した紫外線対策はPIHの予防と悪化防止に不可欠であり、炎症が治まった後のビタミンC導入なども有効な予防策となり得ます。PIHは適切な診断と継続的な治療、そして日々のスキンケアによって改善が期待できる症状です。気になる症状がある場合は、自己判断せずに皮膚科専門医に相談し、適切なアドバイスと治療を受けることが重要です。
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- Suteeraporn Chaowattanapanit, Narumol Silpa-Archa, Indermeet Kohli et al.. Postinflammatory hyperpigmentation: A comprehensive overview: Treatment options and prevention.. Journal of the American Academy of Dermatology. 2017. PMID: 28917452. DOI: 10.1016/j.jaad.2017.01.036
- Bridget P Kaufman, Taulun Aman, Andrew F Alexis. Postinflammatory Hyperpigmentation: Epidemiology, Clinical Presentation, Pathogenesis and Treatment.. American journal of clinical dermatology. 2018. PMID: 29222629. DOI: 10.1007/s40257-017-0333-6
- Marcus G Tan, Whan B Kim, Christine E Jo et al.. Topical treatment for postinflammatory hyperpigmentation: a systematic review.. The Journal of dermatological treatment. 2022. PMID: 34525885. DOI: 10.1080/09546634.2021.1981814
- Susan Taylor, Pearl Grimes, Joyce Lim et al.. Postinflammatory hyperpigmentation.. Journal of cutaneous medicine and surgery. 2009. PMID: 19706225. DOI: 10.2310/7750.2009.08077





































